<p>新基是一家致力于改善全球患者生活的全球生物制药企业。</p><p>新基致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物。我们的使命是打造一家以生物制药为主的全球企业，同时注重药物产品的探索、开发以及商业化，用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病。</p><p>目前主要医疗中心约有300多项采用新基化合物的临床试验。这些研究性化合物正在针对患有无法治愈的血液和固态瘤癌症的患者进行研究，包括多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、骨髓纤维化、小细胞肺癌以及前列腺癌。</p><p>如同致力于临床成就一样，我们同样致力于提供患者支持，这是新基的指导原则。我们认为，所有受益于我们研究成果的患者都应获得这样的机会。新基通过行业领先的计划将患者置于首位，为其提供信息、支持以及我们的创新疗法。</p><p>新基创立于1980年，最初只是塞拉尼斯公司（Celanese Corporation）的一个部门。不过，随着塞拉尼斯公司在1986年与美国Hoechst公司合并，新基脱离集团成为一家独立的生物制药公司。</p><p>1998年7月，公司获得FDA批准销售THALOMID&reg;（沙利度胺），用于中度到重度麻风结节性红斑（ENL）皮肤表现的急性治疗。THALOMID&reg;不可用于ENL中重度神经炎的单药治疗。另外，THALOMID&reg;还可用于预防控制ENL皮肤表现复发的维持治疗。2006年5月，新基获准THALOMID&reg;与地塞米松合用，治疗新诊断出的多发性骨髓瘤患者。</p><p>2000年4月，新基与瑞士诺华制药集团（Novartis Pharma AG）达成合作协议，授权销售d-MPH――我们的手性纯RITALIN&reg; CII。FDA随后在2001年11月批准销售d-MPH或FOCALIN XR&reg; CII。</p><p>2000年8月31日，新基凭借市售产品完成了与Signal制药公司的合并，该公司是一家致力于研发疾病相关基因控制药物的私人生物制药公司。</p><p>2002年12月31日，我们收购了Anthrogenesis Corporation――一家位于新泽西州专业从事脐血银行业务的私人生物治疗公司。该公司在利用来自正常分娩的人类孕妇胎盘的干细胞进行治疗修复方面同样处于领先地位。Anthrogenesis现称为新基细胞疗法公司（CCT），属于新基的全资子公司。了解有关脐血银行的更多信息，请访问：www.lifebankUSA.com。</p><p>2005年12月，新基获得FDA批准销售REVLIMID&reg;（lenalidomide），用于治疗输液依赖型贫血症的患者，输液依赖型贫血症是由于5q缺失染色体异常（不论是否伴有其他染色体异常）相关的轻度或中度1风险骨髓增生异常综合症所引起的。2006年6月，FDA批准REVLIMID&reg;与地塞米松合用，治疗已经接受过至少一次疗法的多发性骨髓瘤患者。2007年6月，EMEA批准了REVLIMID&reg;用于治疗多发性骨髓瘤（结合地塞米松）。</p>