上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。经过多年的发展与积累,益诺思在国内非临床安全性评价细分领域市场占有率排名前三,处于行业领先地位。截至2024年12月31日,益诺思已协助完成了近200个国际、国内首个创新药的研究服务,包括:全球首个环形RNA药物、全球首款精准嗅区恒流滴注药械组合产品、全球首个同时在中美获批用于帕金森病临床研究的AAV基因治疗产品、全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品、全球首个且唯一一个上市的重组人白蛋白注射液、Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物、全球首个静脉注射自复制RNA肿瘤治疗药物、全球首个纳米双抗ADC、全球首个基于非病毒载体开发的TIL新药品种、首个CRISPR/Cas13RNA编辑疗法药物、国内首个基因修饰间充质干细胞药物、国内首款针对系统性红斑狼疮干细胞药物、国内首个微针贴片药物等。